Ensembles de câblage destinés aux véhicules et aux équipements médicaux. La fabrication de cette famille est documentée pour Forschner Albania ; les architectures, longueurs et matériaux précis dépendent du programme retenu.
ISO 9001:2015 TÜV SÜD n° 12 100 62978/08 TMS lu : 03/02/2025–02/02/2028, production de systèmes de câbles. Adresse certifiée : Kashar, Tirana. IATF 16949 spécifique à l’Albanie non retrouvé ; ne pas transférer celui d’une autre usine du groupe.
Belirtilen tarihler ve geçerlilik
2028-02-02
Yukarıdaki açıklama, incelenen belgeler ile üretici beyanlarını birbirinden ayırır. Her ürünü sertifikalandırmaz ve bir belgenin geçerliliğinin hiçbir zaman askıya alınmadığını doğrulamaz.
Bu kurallar ürüne, amaçlanan kullanımına ve hedef pazara bağlıdır. Burada listelenmeleri, bu üreticinin veya bu ürünün uygunluğunu kanıtlamaz.
DouaneOrigine préférentielle et justificatifs
Uygulama kapsamı
Toute fourniture importée dans l’UE depuis les dix pays.
Gereklilikler ve kanıtlar
Déterminer code NC/HS, origine des matières et transformations ; obtenir la preuve prévue par l’accord. Pour l’union douanière turque, A.TR sur les biens couverts.
Sınırlar ve teyit edilmesi gereken noktalar
Pays d’expédition et origine diffèrent. L’A.TR atteste la libre pratique, pas l’origine. Vérifier le protocole et la matrice PEM actuelle ; TVA, frais, défense commerciale et CBAM éventuel demeurent distincts.
RéglementationREACH / substances dans les articles
Uygulama kapsamı
Matières et articles métalliques, plastiques, caoutchouc, fils et équipements, selon composition et rôle.
Gereklilikler ve kanıtlar
Demander composition matière et déclaration REACH/SVHC datée ; contrôler les obligations applicables d’information, restrictions et, pour l’opérateur UE concerné, SCIP.
Sınırlar ve teyit edilmesi gereken noktalar
Évaluer au niveau de l’article/composant. Une déclaration globale ancienne ne couvre pas toutes les matières ni les mises à jour de la liste des substances candidates.
RéglementationAutomobile : homologation et qualification
Uygulama kapsamı
Pièces, systèmes et entités techniques destinés aux véhicules, suivant leur fonction.
Gereklilikler ve kanıtlar
Identifier les exigences du règlement 2018/858 et des règlements UE/ONU pertinents. Demander une homologation E/e lorsqu’elle est requise ; qualification client, plans, essais et traçabilité.
Sınırlar ve teyit edilmesi gereken noktalar
IATF 16949 concerne l’organisation qualité. PPAP/APQP, IMDS, plans de contrôle et exigences particulières du client relèvent de la qualification contractuelle ; ne pas les présenter comme obligations identiques pour toutes les pièces.
Matériels électriques dans le champ : 50–1 000 V AC ou 75–1 500 V DC, sous réserve des exclusions.
Gereklilikler ve kanıtlar
Vérifier sécurité électrique, essais et déclaration UE pour la référence et la tension d’emploi.
Sınırlar ve teyit edilmesi gereken noktalar
Une activité électronique ou un câble ne suffit pas à conclure à l’application. Les références hors plage ou soumises à un cadre spécifique doivent être examinées séparément.
Appareils et installations fixes entrant dans le champ de la directive CEM.
Gereklilikler ve kanıtlar
Obtenir essais d’émission/immunité, dossier et déclaration correspondant à l’équipement commercialisé.
Sınırlar ve teyit edilmesi gereken noktalar
Ne pas attribuer automatiquement une obligation CEM autonome à chaque composant passif ou câble ; déterminer le statut de l’ensemble et ses conditions d’intégration.
RéglementationSous-traitance médicale : qualifier le rôle
Uygulama kapsamı
Composants pour dispositifs médicaux et éventuels dispositifs ou accessoires commercialisés.
Gereklilikler ve kanıtlar
Déterminer si la fourniture est un dispositif, un accessoire ou un composant, ainsi que le fabricant légal au sens du MDR 2017/745 ; spécifications, traçabilité et validations convenues.
Sınırlar ve teyit edilmesi gereken noktalar
ISO 13485 est un référentiel de système qualité. Il ne prouve pas le CE d’un dispositif fini ; les obligations directes dépendent de la qualification et du rôle.