Produttore industriale · Scheda documentale

Micro Nano Tech SRL

Chișinău · Moldavia

Attività e competenze tecniche

Cosa offre il produttore

Microcomposants électroniques ; microassemblages ; usinage. Microfils et nanofils isolés au verre, microbobines, capteurs et microassemblages ; composants pour dispositifs médicaux notamment.

Settore di attività: Microcomposants électroniques ; microassemblages ; usinage
Attività principale: Électronique / câbles
Famiglie di prodotti: Microfils et nanofils isolés au verre, microbobines, capteurs et microassemblages ; composants pour dispositifs médicaux notamment.
Processi produttivi: R&D, prototypage, bobinage miniature, microassemblage, fabrication à façon et CNC.
Materiali indicati nelle fonti: Cuivre · Or · Platine-iridium · Ferrite · Polyimide · Argent · Palladium · Nickel · Platine · Alliages magnétiques ou résistifs · Verre
Evidenze di attività sul mercato europeo: Marchés internationaux annoncés ; client UE nommé non retrouvé.

Prodotti e servizi di produzione

Elettronica e sensoriScheda prodotto

Microbobines sur noyau et sans noyau

Scheda documentata da GSL

Bobines miniatures réalisées pour une géométrie et des caractéristiques électriques définies avec le client. Les variantes comprennent les bobines sur noyau, sans noyau, toroïdales et les modules encapsulés.

Materiale: Cuivre, Or, Platine-iridium, Ferrite, Polyimide

MoldaviaQuantità minima non indicata

Prezzo non comunicato1 fonti

ConfrontaVedi prodotto

Elettronica e sensoriScheda prodotto

Microfils et nanofils isolés au verre

Scheda documentata da GSL

Fils métalliques très fins obtenus par coulée, disponibles avec une isolation en verre. Le matériau du conducteur et les dimensions sont choisis selon les propriétés électriques, magnétiques ou de détection recherchées.

Materiale: Or, Argent, Cuivre, Palladium, Nickel, Platine, Alliages magnétiques ou résistifs, Verre
Processo: Coulée de microfils et encapsulation dans le verre

MoldaviaQuantità minima non indicata

Prezzo non comunicato1 fonti

ConfrontaVedi prodotto

Evidenze documentali

Certificazioni, marchi e ambito

Documento consultato

Certificats consultés (validité affichée jusqu’au 11/03/2027)

Documenti e ambito preciso: PDF SRAC/IQNET lus : ISO 9001:2015 (RO-12946) et EN ISO 13485:2016 (RO-0201), 12/03/2024–11/03/2027. Périmètre : R&D, conception et production de composants mécaniques, électriques et électroniques pour dispositifs médicaux. Ne constitue pas un marquage CE des dispositifs.
Date e validità indicate: 2027-03-11

L’indicazione sopra distingue i documenti consultati dalle dichiarazioni del produttore. Non certifica tutti i prodotti né conferma che la validità di un documento non sia mai stata sospesa.

Vedi le fonti della scheda aziendale

Commercio con l’Unione europea

Quadro doganale e commerciale

Accord d’association et zone de libre-échange approfondi (DCFTA)

Riferimento del quadro: MD-DCFTA
Date e tappe principali: 2016-07-01
Possibile vantaggio: Suppression/réduction de droits sur les produits couverts et rapprochement progressif des règles.
Documentazione probatoria necessaria: Origine préférentielle conforme au protocole en vigueur. EUR.1 ou déclaration d’origine selon conditions.
Condizioni ed esclusioni: L’alignement réglementaire ne vaut pas homologation automatique. Accord commercial révisé en 2025 ; examiner la ligne tarifaire exacte.

Consulta le fonti2

Conseil de l’UE — application provisoire et entrée en vigueurconsilium.europa.eu
Access2Markets — DCFTA et révision 2025trade.ec.europa.eu

Requisiti in base all’uso

Norme da esaminare per il tuo progetto

Queste norme dipendono dal prodotto, dall’uso previsto e dal mercato di destinazione. La loro inclusione non dimostra la conformità di questo produttore o di questo prodotto.

DouaneOrigine préférentielle et justificatifs

Ambito di applicazione: Toute fourniture importée dans l’UE depuis les dix pays.
Requisiti ed evidenze: Déterminer code NC/HS, origine des matières et transformations ; obtenir la preuve prévue par l’accord. Pour l’union douanière turque, A.TR sur les biens couverts.
Limiti e punti da confermare: Pays d’expédition et origine diffèrent. L’A.TR atteste la libre pratique, pas l’origine. Vérifier le protocole et la matrice PEM actuelle ; TVA, frais, défense commerciale et CBAM éventuel demeurent distincts.

Commission — règles d’originetaxation-customs.ec.europa.eu
Commission — convention et matrice PEMtaxation-customs.ec.europa.eu
Access2Markets — A.TRtrade.ec.europa.eu

RéglementationMarquage CE : vérifier le produit exact

Ambito di applicazione: Produits relevant d’un texte UE qui prévoit ce marquage.
Requisiti ed evidenze: Identifier la législation, établir le dossier technique, l’évaluation et la déclaration UE applicables ; organisme notifié uniquement si requis.
Limiti e punti da confermare: Le CE n’est ni une certification ISO ni un label général de société. Une simple pièce usinée n’a pas automatiquement à porter CE.

Commission — obligations des fabricantssingle-market-economy.ec.europa.eu

RéglementationREACH / substances dans les articles

Ambito di applicazione: Matières et articles métalliques, plastiques, caoutchouc, fils et équipements, selon composition et rôle.
Requisiti ed evidenze: Demander composition matière et déclaration REACH/SVHC datée ; contrôler les obligations applicables d’information, restrictions et, pour l’opérateur UE concerné, SCIP.
Limiti e punti da confermare: Évaluer au niveau de l’article/composant. Une déclaration globale ancienne ne couvre pas toutes les matières ni les mises à jour de la liste des substances candidates.

ECHA — SCIP et substances dans les articlesecha.europa.eu
ECHA — comprendre REACHecha.europa.eu

Douane / climatAcier et aluminium : CBAM et mesures commerciales

Ambito di applicazione: Marchandises couvertes par les codes NC du mécanisme carbone, et mesures commerciales selon produit/origine.
Requisiti ed evidenze: Régime définitif CBAM depuis le 01/01/2026. Vérifier l’assujettissement de l’importateur, recueillir les données d’émissions du fabricant et contrôler les formalités applicables.
Limiti e punti da confermare: Seuil annuel de 50 tonnes applicable sous conditions aux marchandises couvertes concernées, apprécié par importateur ; pas par envoi. Tous les produits métalliques ne sont pas couverts. L’accord préférentiel n’exonère pas automatiquement du CBAM.

Commission — CBAM définitiftaxation-customs.ec.europa.eu
Access2Markets — tarifs et mesures par codetrade.ec.europa.eu

RéglementationBasse tension : directive 2014/35/UE

Ambito di applicazione: Matériels électriques dans le champ : 50–1 000 V AC ou 75–1 500 V DC, sous réserve des exclusions.
Requisiti ed evidenze: Vérifier sécurité électrique, essais et déclaration UE pour la référence et la tension d’emploi.
Limiti e punti da confermare: Une activité électronique ou un câble ne suffit pas à conclure à l’application. Les références hors plage ou soumises à un cadre spécifique doivent être examinées séparément.

Commission — directive basse tensionsingle-market-economy.ec.europa.eu

RéglementationCompatibilité électromagnétique : 2014/30/UE

Ambito di applicazione: Appareils et installations fixes entrant dans le champ de la directive CEM.
Requisiti ed evidenze: Obtenir essais d’émission/immunité, dossier et déclaration correspondant à l’équipement commercialisé.
Limiti e punti da confermare: Ne pas attribuer automatiquement une obligation CEM autonome à chaque composant passif ou câble ; déterminer le statut de l’ensemble et ses conditions d’intégration.

Commission — directive CEMsingle-market-economy.ec.europa.eu

RéglementationRoHS : directive 2011/65/UE modifiée

Ambito di applicazione: Équipements électriques et électroniques entrant dans son champ, avec exclusions et exemptions éventuelles.
Requisiti ed evidenze: Demander la justification des restrictions de substances par référence, matière et déclaration de conformité applicable.
Limiti e punti da confermare: RoHS ne constitue pas un label général d’entreprise ; une mention sur le site ne remplace pas les preuves propres au produit.

Commission — RoHSenvironment.ec.europa.eu

RéglementationSous-traitance médicale : qualifier le rôle

Ambito di applicazione: Composants pour dispositifs médicaux et éventuels dispositifs ou accessoires commercialisés.
Requisiti ed evidenze: Déterminer si la fourniture est un dispositif, un accessoire ou un composant, ainsi que le fabricant légal au sens du MDR 2017/745 ; spécifications, traçabilité et validations convenues.
Limiti e punti da confermare: ISO 13485 est un référentiel de système qualité. Il ne prouve pas le CE d’un dispositif fini ; les obligations directes dépendent de la qualification et du rôle.

UE — MDR 2017/745eur-lex.europa.eu
Micro Nano Tech — périmètre ISO 13485i.micronanotech.md

Informazioni tracciabili

Fonti della scheda aziendale

Documentazione consultata il 9 ottobre 2026Riferimento GSL · F035

Micro Nano Tech — produits et contactsmicronanotech.net
Produits, adresse
Micro Nano Tech — servicesmicronanotech.net
Procédés, sous-traitance et CNC
Micro Nano Tech — ISO 9001 SRAC/IQNETi.micronanotech.md
PDF téléchargé et lu visuellement ; périmètre et validité
Micro Nano Tech — ISO 13485 SRAC/IQNETi.micronanotech.md
PDF téléchargé et lu visuellement ; périmètre et validité