Fabricante industrial · Ficha documental

Micro Nano Tech SRL

Chișinău · Moldavia

Actividades y conocimientos técnicos

Qué ofrece el fabricante

Microcomposants électroniques ; microassemblages ; usinage. Microfils et nanofils isolés au verre, microbobines, capteurs et microassemblages ; composants pour dispositifs médicaux notamment.

Sector de actividad: Microcomposants électroniques ; microassemblages ; usinage
Actividad principal: Électronique / câbles
Familias de productos: Microfils et nanofils isolés au verre, microbobines, capteurs et microassemblages ; composants pour dispositifs médicaux notamment.
Procesos de fabricación: R&D, prototypage, bobinage miniature, microassemblage, fabrication à façon et CNC.
Materiales indicados en las fuentes: Cuivre · Or · Platine-iridium · Ferrite · Polyimide · Argent · Palladium · Nickel · Platine · Alliages magnétiques ou résistifs · Verre
Pruebas de actividad en el mercado europeo: Marchés internationaux annoncés ; client UE nommé non retrouvé.

Productos y servicios de fabricación

Electrónica y sensoresFicha de producto

Microbobines sur noyau et sans noyau

Ficha documentada por GSL

Bobines miniatures réalisées pour une géométrie et des caractéristiques électriques définies avec le client. Les variantes comprennent les bobines sur noyau, sans noyau, toroïdales et les modules encapsulés.

Material: Cuivre, Or, Platine-iridium, Ferrite, Polyimide

MoldaviaCantidad mínima no indicada

Precio no comunicado1 fuentes

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Electrónica y sensoresFicha de producto

Microfils et nanofils isolés au verre

Ficha documentada por GSL

Fils métalliques très fins obtenus par coulée, disponibles avec une isolation en verre. Le matériau du conducteur et les dimensions sont choisis selon les propriétés électriques, magnétiques ou de détection recherchées.

Material: Or, Argent, Cuivre, Palladium, Nickel, Platine, Alliages magnétiques ou résistifs, Verre
Proceso: Coulée de microfils et encapsulation dans le verre

MoldaviaCantidad mínima no indicada

Precio no comunicado1 fuentes

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Pruebas documentales

Certificaciones, sellos y alcance

Documento consultado

Certificats consultés (validité affichée jusqu’au 11/03/2027)

Documentos y alcance preciso: PDF SRAC/IQNET lus : ISO 9001:2015 (RO-12946) et EN ISO 13485:2016 (RO-0201), 12/03/2024–11/03/2027. Périmètre : R&D, conception et production de composants mécaniques, électriques et électroniques pour dispositifs médicaux. Ne constitue pas un marquage CE des dispositifs.
Fechas y validez indicadas: 2027-03-11

La indicación anterior distingue los documentos consultados de las declaraciones del fabricante. No certifica todos los productos ni confirma que nunca se haya suspendido la validez de un documento.

Ver las fuentes de la ficha de empresa

Comercio con la Unión Europea

Marco aduanero y comercial

Accord d’association et zone de libre-échange approfondi (DCFTA)

Referencia del marco: MD-DCFTA
Fechas e hitos: 2016-07-01
Posible ventaja: Suppression/réduction de droits sur les produits couverts et rapprochement progressif des règles.
Justificantes necesarios: Origine préférentielle conforme au protocole en vigueur. EUR.1 ou déclaration d’origine selon conditions.
Condiciones y exclusiones: L’alignement réglementaire ne vaut pas homologation automatique. Accord commercial révisé en 2025 ; examiner la ligne tarifaire exacte.

Consultar las fuentes2

Conseil de l’UE — application provisoire et entrée en vigueurconsilium.europa.eu
Access2Markets — DCFTA et révision 2025trade.ec.europa.eu

Requisitos según el uso

Normas que debes examinar para tu proyecto

Estas normas dependen del producto, de su uso previsto y del mercado de destino. Su inclusión no demuestra la conformidad de este fabricante ni de este producto.

DouaneOrigine préférentielle et justificatifs

Ámbito de aplicación: Toute fourniture importée dans l’UE depuis les dix pays.
Requisitos y pruebas: Déterminer code NC/HS, origine des matières et transformations ; obtenir la preuve prévue par l’accord. Pour l’union douanière turque, A.TR sur les biens couverts.
Límites y aspectos por confirmar: Pays d’expédition et origine diffèrent. L’A.TR atteste la libre pratique, pas l’origine. Vérifier le protocole et la matrice PEM actuelle ; TVA, frais, défense commerciale et CBAM éventuel demeurent distincts.

Commission — règles d’originetaxation-customs.ec.europa.eu
Commission — convention et matrice PEMtaxation-customs.ec.europa.eu
Access2Markets — A.TRtrade.ec.europa.eu

RéglementationMarquage CE : vérifier le produit exact

Ámbito de aplicación: Produits relevant d’un texte UE qui prévoit ce marquage.
Requisitos y pruebas: Identifier la législation, établir le dossier technique, l’évaluation et la déclaration UE applicables ; organisme notifié uniquement si requis.
Límites y aspectos por confirmar: Le CE n’est ni une certification ISO ni un label général de société. Une simple pièce usinée n’a pas automatiquement à porter CE.

Commission — obligations des fabricantssingle-market-economy.ec.europa.eu

RéglementationREACH / substances dans les articles

Ámbito de aplicación: Matières et articles métalliques, plastiques, caoutchouc, fils et équipements, selon composition et rôle.
Requisitos y pruebas: Demander composition matière et déclaration REACH/SVHC datée ; contrôler les obligations applicables d’information, restrictions et, pour l’opérateur UE concerné, SCIP.
Límites y aspectos por confirmar: Évaluer au niveau de l’article/composant. Une déclaration globale ancienne ne couvre pas toutes les matières ni les mises à jour de la liste des substances candidates.

ECHA — SCIP et substances dans les articlesecha.europa.eu
ECHA — comprendre REACHecha.europa.eu

Douane / climatAcier et aluminium : CBAM et mesures commerciales

Ámbito de aplicación: Marchandises couvertes par les codes NC du mécanisme carbone, et mesures commerciales selon produit/origine.
Requisitos y pruebas: Régime définitif CBAM depuis le 01/01/2026. Vérifier l’assujettissement de l’importateur, recueillir les données d’émissions du fabricant et contrôler les formalités applicables.
Límites y aspectos por confirmar: Seuil annuel de 50 tonnes applicable sous conditions aux marchandises couvertes concernées, apprécié par importateur ; pas par envoi. Tous les produits métalliques ne sont pas couverts. L’accord préférentiel n’exonère pas automatiquement du CBAM.

Commission — CBAM définitiftaxation-customs.ec.europa.eu
Access2Markets — tarifs et mesures par codetrade.ec.europa.eu

RéglementationBasse tension : directive 2014/35/UE

Ámbito de aplicación: Matériels électriques dans le champ : 50–1 000 V AC ou 75–1 500 V DC, sous réserve des exclusions.
Requisitos y pruebas: Vérifier sécurité électrique, essais et déclaration UE pour la référence et la tension d’emploi.
Límites y aspectos por confirmar: Une activité électronique ou un câble ne suffit pas à conclure à l’application. Les références hors plage ou soumises à un cadre spécifique doivent être examinées séparément.

Commission — directive basse tensionsingle-market-economy.ec.europa.eu

RéglementationCompatibilité électromagnétique : 2014/30/UE

Ámbito de aplicación: Appareils et installations fixes entrant dans le champ de la directive CEM.
Requisitos y pruebas: Obtenir essais d’émission/immunité, dossier et déclaration correspondant à l’équipement commercialisé.
Límites y aspectos por confirmar: Ne pas attribuer automatiquement une obligation CEM autonome à chaque composant passif ou câble ; déterminer le statut de l’ensemble et ses conditions d’intégration.

Commission — directive CEMsingle-market-economy.ec.europa.eu

RéglementationRoHS : directive 2011/65/UE modifiée

Ámbito de aplicación: Équipements électriques et électroniques entrant dans son champ, avec exclusions et exemptions éventuelles.
Requisitos y pruebas: Demander la justification des restrictions de substances par référence, matière et déclaration de conformité applicable.
Límites y aspectos por confirmar: RoHS ne constitue pas un label général d’entreprise ; une mention sur le site ne remplace pas les preuves propres au produit.

Commission — RoHSenvironment.ec.europa.eu

RéglementationSous-traitance médicale : qualifier le rôle

Ámbito de aplicación: Composants pour dispositifs médicaux et éventuels dispositifs ou accessoires commercialisés.
Requisitos y pruebas: Déterminer si la fourniture est un dispositif, un accessoire ou un composant, ainsi que le fabricant légal au sens du MDR 2017/745 ; spécifications, traçabilité et validations convenues.
Límites y aspectos por confirmar: ISO 13485 est un référentiel de système qualité. Il ne prouve pas le CE d’un dispositif fini ; les obligations directes dépendent de la qualification et du rôle.

UE — MDR 2017/745eur-lex.europa.eu
Micro Nano Tech — périmètre ISO 13485i.micronanotech.md

Información trazable

Fuentes de la ficha de empresa

Documentación consultada el 9 de octubre de 2026Referencia GSL · F035

Micro Nano Tech — produits et contactsmicronanotech.net
Produits, adresse
Micro Nano Tech — servicesmicronanotech.net
Procédés, sous-traitance et CNC
Micro Nano Tech — ISO 9001 SRAC/IQNETi.micronanotech.md
PDF téléchargé et lu visuellement ; périmètre et validité
Micro Nano Tech — ISO 13485 SRAC/IQNETi.micronanotech.md
PDF téléchargé et lu visuellement ; périmètre et validité